ヒューマニエンス 40億年のたくらみ
「“免疫” 曖昧な“わたし”をめぐるドラマ」BSP 8/29放送
感想
題名見て「ああ、前回観たな」と録画消そうとしたが、前回とは違うとの言葉で視聴。T細胞にこんな種類があるとは驚いた。
生き物が広範囲に食を広げることで、自己と非自己の区別が必要になったというのは、実にナットク感がある。
そしてTレグが妊娠－出産まで胎児を守っている事にも驚いた。
げに人体メカニズムの素晴らしさよ・・・
しかしドラマ仕立ては・・・・要らんテ。
内容
司会：織田裕二、藤井彩子
解説：濱崎洋子（京都大学iPS研究所教授）
堀昌平（東京大学教授）
森本亮（マックスプランク研究所プロジェクトリーダー）
ゲスト 太刀川英輔（デザイナー）
免疫は前にもやりましたよね（コチラ）
今回は免疫システムそのものに迫る。
基本は「非自己」と「自己」を見分ける。
免疫には①自然免疫（バクバク食べる）
②獲得免疫（T細胞を代表とするもの）
獲得免疫は胸腺で作られる（T細胞を作るためだけの臓器）
幼児期から思春期まで機能し、次第に退縮する。
ドラマ仕立てでの展開
免疫のスパルタ教室”胸腺”
「T細胞候補生」がたんぱく質を作るための全ての遺伝子を学ぶ。（18,000種）最終的に残るのは全体の1割。
T細胞は三つに分類される（T3） T：Thymus（胸腺）
①ヘルパーT 司令官
②キラーT 実行部隊
③Tレグ これが特殊
人体学園に来た転校生（異物）
樹状細胞がトラブルを検知し報告（T3案件）
→ヘルパーTが照合しキラーTに指令
→パーフォリン（細胞を溶かすたんぱく質）で排除。
T細胞は作るのに多くのエネルギーを使う。
教育というより選別。
T細胞の受容体の種類は1000億個→「こういう病原体」という特定が難しい。適当に作る（適当が大事）
パーフォリンは自殺を促すもの（積極的な攻撃ではない）
樹状細胞がギャル生徒を見つけてヘルパーTに通報しようとする→それを止めて対応したのがTレグ。
異物ではなかった（卒業後ギャル化）
卒業識別用のキーホルダーを持っていた。
ヘルパーT、キラーTで9割を占め、Tレグは1割しかない。
Tレグこそが生命誕生の決め手
赤ちゃんの半分は異物（父親の遺伝子）なぜ攻撃が起きないか。
受精卵が子宮に向かう時、免疫反応の攻撃から守るのがTレグ。
着床するまでの間Tレグは通常の3.5倍分泌される。
2回目に同じ父の精子を受け入れる時は妊娠し易い。
（免疫の記憶）
Tレグの性格を決める遺伝子
Foxp3。働かないと免疫の異常な攻撃で重い遺伝病を発症する
これがTレグのために必須である事が判明（堀が発見）
制御スイッチ判明によりTレグの存在が判明。
「何でも食べる」が免疫を進化させた
ゾウギンザメ→下アゴを初めて持った生物。食べるものが増え、免疫として戦うか、エネルギーとして取り込むかの判別が必要になった。ゾウギンザメは4億年前から同じ形。
胸腺を除去したマウスにゾウギンザメの遺伝子を移植→作られた
胸腺のシステムが4億年前にはほぼ完成していた事を証明。
ビッグバンの様に多くのことが一気に起こった。
獲得免疫システム→たくさんの受容体を作っている。
学校の様なものがないと成り立たない。
我々の獲得免疫の形は最良ではない？（多くトライされた）
イカ、タコ、昆虫等は自然免疫だけで生きている。
人類は何でも食べるからこうなった？
老化と免疫の深い関係
細胞老化→がん化を防ぐため細胞分裂を止める
細胞老化が進むと変異した自己が溢れる→キラーT細胞が壊す。
ただし制約がかけられている。
免疫は外敵が居なくなれば不要になる（ブレーキが必要になる）
ブレーキ状態を「疲弊」と言う。
キラーT細胞が活発に働かない。
長時間攻撃すると疲弊するよう設計されている。
遺伝子NR4A。老化細胞にブレーキを掛ける役。エネルギーの使い過ぎを検知。老化細胞がスイッチを押す→攻撃をやめる。
機能として矛盾しているが、穏やかに年老いる助けになっている。ウィルスと妥協して体を壊し過ぎない、。
胸腺で習う自己は若い時のもの。
若いキラーT細胞（ナイーブT）→記憶型に変化。
高齢者ではナイーブTは減る。
今の自分のための胸腺を新たに作って再教育出来るといい。
iPS細胞で胸腺を作る話は？（藤井が前回のフォロー）
＊前回5年で作ると濱崎が言っていた（あと4年半）
研究の審査みたい・・・・・